「媽媽救我！快叫醫生救救我 ......」來自中國雲南楚雄的8歲彝族女孩李亞華（下稱小華），在病床上恐怖地扭曲著、哭喊著。
小華從2015年9月份開始發病，父母帶她到各級醫院檢查都沒有結果，藥物治療也不見效，發病時身體如蛇，扭得越來越嚴重。
最後經北大醫院診斷，確診她罹患錐體外徑症候群，需要手術治療，但是因小華家境貧困，父母只好帶小華回到老家。
去年底，小華病情加重，父母竭盡所能借錢，又帶她去了北京治療。
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「媽媽救我！快叫醫生救救我 ......」來自中國雲南楚雄的8歲彝族女孩李亞華（下稱小華），在病床上恐怖地扭曲著、哭喊著。
小華從2015年9月份開始發病，父母帶她到各級醫院檢查都沒有結果，藥物治療也不見效，發病時身體如蛇，扭得越來越嚴重。
最後經北大醫院診斷，確診她罹患錐體外徑症候群，需要手術治療，但是因小華家境貧困，父母只好帶小華回到老家。
去年底，小華病情加重，父母竭盡所能借錢，又帶她去了北京治療。
